В Анталье один из 17-недельных близнецов с опухшим мочевым пузырем был спасен благодаря операции, проведенной в больнице Anatolia Hospital Lara.
Профессор доктор Селахаттин Кумру, специалист по гинекологии и акушерству, во время 16-недельного рутинного осмотра беременной женщине с близнецами обнаружил у мальчика урологическую аномалию, называемую «задний уретральный клапан», которая препятствовала потоку мочи из-за врожденных структур в задней части мочевого канала.
После консультации с профессором доктором Мехметом Байкарой, урологом из больницы Anatolia Hospital Lara, было принято решение о вмешательстве в утробе матери для одного из близнецов.
После часовой процедуры, проведенной через 3-миллиметровые отверстия в утробе матери под контролем ультразвука, клапан в мочевом канале мальчика был разрушен с помощью лазера, и был обеспечен отток мочи.
«75% таких детей теряются»
Профессор доктор Кумру сообщил агентству AA, что во время рутинного осмотра беременной женщины с близнецами он увидел, что девочка здорова, а у мальчика опухший мочевой пузырь.
Кумру отметил, что они заметили, что ребенок не может мочиться, и из-за этого количество околоплодных вод уменьшилось, что привело к тому, что 75% таких детей теряют жизнь.
Кумру продолжил, рассказав о консультации с профессором доктором Байкарой:
«Мы планировали ввести камеру в мочевой пузырь ребенка в утробе матери и разрушить лазером клапан, который мы называем ‘valv’, чтобы открыть путь. Мы провели процедуру так, как хотели. Мы вошли в мочевой пузырь ребенка и действительно увидели ‘задний уретральный клапан’. Мы разрушили клапан лазером, и сейчас у ребенка происходит отток мочи. Мы увеличили его шансы на выживание и попытались снизить риск возможной смерти или почечной недостаточности. В нашем случае это, вероятно, первое вмешательство в случае близнецовой беременности, когда проблема была у одного из детей, а у другого нет.»
Кумру сообщил, что они направили систему камеры в мочевой пузырь под контролем ультразвука и открыли клапан лазером, и что мать и дети находятся в хорошем здоровье.
Профессор доктор Кумру подчеркнул, что чем раньше проводится вмешательство, тем быстрее почки могут восстановиться, и поэтому беременные женщины с подобной проблемой должны обращаться к специалистам, как они.
«Мы вошли в живот ребенка весом 250-300 грамм с тонкими инструментами под контролем ультразвука»
Профессор доктор Байкара рассказал, что «задний уретральный клапан» является врожденной аномалией, встречающейся у двух из 10 тысяч мальчиков.
Байкара поделился, что клапаны в мочевом канале у некоторых детей могут быть полностью закрыты, а у других — частично открыты, и добавил: «Если они полностью закрыты, моча не выходит, и мочевой пузырь чрезмерно увеличивается. Это, конечно, отражается и на почках, и если не диагностировать и не вмешаться вовремя, ребенок не может выжить из-за почечной недостаточности и, что более важно, уменьшения амниотической жидкости и недостаточного развития легких. Поэтому необходимо своевременно диагностировать и проводить эту процедуру. Это не простая техника.»
Байкара отметил, что если диагноз будет поставлен поздно и лечение будет начато поздно, даже если ребенок родится, он может столкнуться с проблемой почечной недостаточности на протяжении всей жизни.
Байкара рассказал об операции:
«Мы вошли в живот ребенка весом 250-300 грамм с тонкими инструментами под контролем ультразвука. Мы разрушаем клапан лазерными лучами и открываем путь. Таким образом, сохраняются функции почек, и происходит здоровое рождение. На самом деле, это действительно одно из самых больших достижений в медицине за последние 20 лет.»
Профессор доктор Байкара отметил важность возможности проведения лечения в Анталье и добавил, что успешная операция будет опубликована в научных изданиях.
